I vissa fall kan patienten veta mer än allmäna läkare
Allmäna läkare är generellt väldigt outbildade om Endometrios. Jag tror att det är därför så många kvinnor blir missförstådda, bortglömda, utdömda och illa behandlade när de söker vård för sjukdomen. Endometrios är oerhört bred och dess symtom kan i de flesta fall påminna om andra sjukdomar. Blod i urin och avföring, smärtor vid mens och ägglossning, oregelbundna tarmföringar eller smärta i ländrygg och ben är alla vanlga symtom men absolut inte självklara. Vissa kvinnor har mängder av symtom, andra knappt några alls -ändå lider de av samma sjukdom.
Jag har idag läst om en 17 årig ung kvinna som desperat ropar efter hjälp i ett forum om Endometrios. Hennes livsituation är fruktansvärd och tjejen får ingen som helst hjälp av sjukvården. Hon går dagligen med fasansfulla tarm-attaker med diarrer, förstoppningar, kallsvättningar, strålande och huggande smärtor vid toabehök och feberkänslor. Hon blir liggandes regelbundet med kramper i magen som gör att hon inte kan röra sig. Hon beskriver det som att hennes äggstockar ska sprängas. Att hon inte kan gå, sätta sig, nysa eller göra något annat än att ligga helt still i sin säng. Vad är det för liv för en 17 åring?
När jag läser hennes text hör jag hur desperat hon är efter hjälp. Jag förstår hur rädd hon måste vara och hur ensam hon måste känna sig. Hennes läkarbesök är åtskilliga men hjälpen obefintlig. Hon är bara 17 år den här tjejen och har hela livet framför sig och hon skriver att hon ser på framtiden med skräck. Hon ställer frågan om hon kommer kunna leva ett normalt liv överhuvudtaget.
Till henne och till alla andra tjejer som desperat söker efter svar, efter hjälp, efter något som helst att hålla fast vid. Hopp.
Ge inte upp! Jag har själv varit där och det är förvirrande, ensamt och tufft. Men lyssna på mig nu; även om det inte känns så, så finns det hjälp att få. Har ni misstankar om att det kan vara Endometrios, stå på er! Skulle det vara ett faktum vill man veta det så snart som möjligt, för hjälp finns att få. Det är inte alltid enkelt, och det tar ofta tid men för de allra flesta finns hjälp att få och det är ni alla värda. Sök hjälp på en klinik speciellt för Endometrios. Ta den tiden, de pengarna och den prioriteringen och åk till en av de städerna där de jobbar specifikt mot sjukdomen. Där är det utbildade och duktiga. Det kanske kommer att vara värt det.
Det finns så många läkare som bortser från Endo bara för att det inte syns på ultraljuden eller för att man testat p-piller utan att det hjälper. De har fel. Nej jag är inte läkare eller en besservisser, däremot är jag ett tydligt levande exempel på detta. Jag hade ätit Neoveletta i 5 år när mina smärtor förvärrades. Det gjordes åtskilliga ultraljudsundersökningar på mig där allt visade på normalitet och ändå visade det att jag hade Endometrios. Bara i sällsynta fall man kan se härdarna genom ultraljud men oftas behövs en operation där prov på härdar skickas till labb, för att kunna fastställa Endometros.
Kära ni, ge inte upp. Stå på er. Vi är för tidigt i utvecklingen ännu för att alla inom sjukvården ska vara utbildade på ämnet. Jag hoppas att ni en dag kommer hitta rättvisa och få svar på era frågor. Jag hoppas av hela mitt hjärta att det inte behöver bara Endometrios som blir diagnosen men om så ändå är falllet hoppas jag att ni får veta det i tid. Så att ni inte behöver lida i onödan eller att utbredningen blir för stor.
Ni är starka, och värdefulla. Ge inte upp om rättvisa och er hälsa.