Fler börjar läsa det jag skriver och jag märker att personer blir nyfikna och intresserade. En del för att de själva känner igen sig och andra för att de är i en nära relation med mig eller någon annan som har Endometrios. Jag beskriver saker ur mitt liv som får folk att reagera o fråga vad det egentligen beror på. Kommer det från Endometriosen (Tro mig, jag ställer själv den frågan ofta)? Vissa besvär påminner ibland om så många andra saker. Trötthet, blödningar, smärtor i rygg och ben har väl många människor till och från. Depression och buk smärtor är vanligt och ibland svårt att hitta orsak till.
Att läsa om andras liv med Endometrios ger lite mer klarhet. Ingen garanti men iallafall en möjlighet. En möjlighet till en orsak. Det finns många där ute med precis samma symtom som jag och det ger mig något att hålla i. Det ger mig en förklaring på allt jag känner. En anledning till varför jag känner som jag gör. Ett fel. Med hjälp av andras erfarenheten blir det lättare att förstå. Lättare att behandla. Lättare att gå igenom.
Framöver kommer jag också att skriva inlägg där jag inriktar mig på specifika frågor till andra endosystrar. Dels för att det är intressant att läsa om en sjukdom som man vet så lite om men som faktiskt är väldigt vanlig. Dels också för att det ger lite bredare perspektiv hur det kan vara att leva med sjukdomen. Jag hoppas på att, genom att samla andras upplevelser och erfarenheter, kunna upplysa andra kvinnor om Endometrios. Jag önskar att ingen skulle behöva drabbas av det men är det någon där ute som lider av besvär som påminner om Endo och inte fått vård för det så vill jag ge en varning till dem. Jag vill ge dem något att hålla i (utan att bli hypokondriker), något att spåna på, lägga fram till läkare och kräva en möjlighet att utesluta. Jag vill upplysa och informera och varna, innan det är för sent. Innan det går så långt att organ behöver opereras bort eller att något annat hänt som kan ge men för livet.